先看数据——重庆大足区染色体非整倍体异常检测 NIPT内容的检测参数和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
这个检测查什么
您可以把它想象成一次对宝宝体格的“重点排查”。这项查看通过探究您血液中微量的宝宝DNA信息，主要的查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下，这些染色体都应是成对产生（二倍体）。本检测旨在识别这些染色体是否多出了一条（即“三体”，如21三体与唐氏综合征相关）。它是一项预筛，能提示危险高低，但并非最终诊断。请注意，它主要针对上述三条染色体的数量异常开展筛查，无法覆盖所有染色体问题，也不能检查结构异常（如片段缺失/重复）或单基因疾病。
适用人员
- 在重庆等地的宝妈，产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
- 孕12周后，想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
- 在重庆了解到传统筛查风险偏高，希望获得更确切信息的您。
- 因身体原因不匹配做有创检查，在重庆寻找替代方案的您。
- 年龄超过35岁，希望在重庆更细致关注染色体风险的您。
- 寻求一份安心，为后续孕期计划提供参考信息的您。
怎么做这个检测
- 在重庆咨询合作单位或线上平台，了解详情并确认是否符合检测条件。
- 预约在重庆的服务点采样时间，或申请采样包邮寄到家。
- 前往服务点或由专门护士入户，签署知情同意书并采集静脉血样本。
- 样本由专业物流冷链送至机构实验室。
- 实验室收到样本后，开始进行DNA提取与DNA测序分析。
- 数据分析完成，生成检测报告。
- 报告由审核人员复核确认。
- 大约7个自然日后，您可通过指定方式获取电子或纸质报告。
重庆大足区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐
重庆大足万核医学检测中心
地址: 重庆市大足区棠香街道办事五星大道287号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 万州区、涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、北碚区、綦江区、大足区、渝北区、巴南区、黔江区、长寿区、江津区、合川区、永川区、南川区、璧山区、铜梁区、潼南区、荣昌区、开州区、梁平区、武隆区
周边: 近大足区行政服务中心，五星大道与二环南路交汇处，大足印象购物中心旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分(294条评价 5星好评51% 4星好评46% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
重庆其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:
重庆三甲医院参考
1. 重庆市人民医院第三医院
地址: 中国重庆渝中区枇巴山正街104号
电话: 023-63515265
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 重庆市南川区人民医院
地址: 重庆市南川区南大街16号
电话: 023-71419120
资质: 三级甲等 / 其他
3. 重庆市第六人民医院
地址: 重庆市南岸区南城大道301号
电话: 023-61929106
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 重庆市第四人民医院
地址: 重庆市渝中区健康路1号
电话: 023-63692253
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 我听说还有那种能查更多病的无创DNA，和你们这个1705的有什么不同？
您说的可能是扩展型无创产前检测，它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常，更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
问: 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
问: 这个1705块的无创检测，价格到底贵不贵啊？
从专业角度看，这个价格包含了高精度的染色体检测以及相应的保险服务，在重庆地区的同类服务中属于市场主流价位。这是一项自费项目，不支持医保报销，其价值在于为您和家庭提供一份重要的早期筛查信息。
问: 我朋友两年前做的好像才一千二，现在怎么涨价了？
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时，市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目，所有费用需您个人承担。
问: 如果我的血样不合格没法检测怎么办？
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况，我们会立即与您联系，并为您免费安排一次重新采样，不会产生额外费用。
问: 采样过程疼不疼？大概需要抽多少血？
您好，采样过程与常规体检抽血类似，只有轻微的针刺感。仅需抽取少量静脉血（通常几毫升），对身体健康没有影响。采样由专业医护人员操作，请您放心。
问: 在重庆的公立医院做这个检测，价格会和你们一样吗？
在重庆，不同医疗机构（包括公立医院）对于该自费检测项目的定价可能存在差异，这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价，建议您向意向医院直接咨询确认。
问: 我年纪比较大，快40了才怀孕，做这个检查意义大不大？
意义重大。随着孕妇年龄增长，胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要，可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况，价格是1705元，需自费。
检测前提醒
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息。
- 请务必如实提供准确的孕周信息，这对结果判断很重要。
- 如果最近有过输血、移植手术或免疫医治等情况，请提前告知。
- 检测报告为筛查结果，请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
- 报告包含的相关保险条款，请仔细阅读了解其确保范围与流程。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康信息的一部分。
- 如有任何疑问，建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。
